Situación Actual de Egresos Hospitalarios asociados a Enfermedad de Wilson en Costa Rica

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Situación Actual de Egresos Hospitalarios asociados a Enfermedad de Wilson en Costa Rica


Autores


Daniela María Fernández Sequeira, Johnn Manuel Fernández Cascante, Luz María Chacón-Jiménez, Melissa María Camacho Solís, Priscilla Beatriz Solís Sánchez

Resumen


La Enfermedad de Wilson (EW) tiene alta incidencia en Costa Rica y existe poca información epidemiológica publicada al respecto en el país. Este trabajo tiene como objetivo actualizar la información local de esta enfermedad con respecto a su comportamiento en hospitales. Para esto, se analizaron los egresos hospitalarios debidos a Enfermedad de Wilson desde 1997 y hasta el año 2017, según los datos públicos, proporcionados por la Caja Costarricense del Seguro Social por medio del Área de Estadísticas en Salud. Los datos fueron analizados con respecto al sexo, edad, año y centro de salud en el cual se da el egreso hospitalario.
Entre los principales hallazgos destaca que los años con mayor cantidad de egresos hospitalarios fueron el 2004, 2011, 2012, 2013 y el 2014, siendo particularmente alta la cantidad de egresos en el año 2011: 77 egresos. Además, en 11 de los 20 años analizados, el egreso hospitalario fue mayor en hombres. De forma general la mayor cantidad de egresos se
ha dado en pacientes entre los 20 y 44 años. Históricamente la mayor cantidad de egresos hospitalarios se ha dado en los hospitales San Juan de Dios, Hospital México y el Hospital
Nacional de Niños. En conclusión, la enfermedad de Wilson es una enfermedad relativamente común en Costa Rica, su registro hospitalario se concentra en el Gran Área Metropolitana y teniendo en cuenta la mortalidad de sus complicaciones es necesario mantener una vigilancia epidemiológica estricta para su diagnóstico, tratamiento y seguimiento.

Palabras clave

Wilson, Degeneración Hepatolenticular, Costa Rica.

Abstract


Wilson’s Disease (WD) is of high incidence in Costa Rica, and there is insufficient epidemiological information related published in the country. The aim of our work is to update the local behavior of hospitalizations related with the disease. Hospital outpatient data for WD from the years of 1997 to 2017 was analyzed according to the public information provided by the Costa Rican Department of Social Security through the Health Statistics Area (Area de Estadísticas en Salud de la C.C.S.S). The data were analyzed by sex, age, year, and health center in which the hospital discharge was given.
It was detected that the five years with the highest number of hospital discharges were 2004, 2011, 2012, 2013 and 2014. In 2011 a record number of 77 releases due to WD was reported.
The year with the lowest reported was 1997. In addition, in 11 of the 20 years reported, the number of women for whom hospital discharge was reported was higher than the number of
men. Overall, the most considerable amount of discharges occurred for patients between 20-44 years of age. Historically the most significant amount of hospital discharges has occurred in Hospital San Juan de Dios, Hospital México, and Hospital Nacional de Niños. Wilson’s disease is a relatively common disease in Costa Rica, and its hospital registry is concentrated in the Greater Metropolitan Area. Considering the mortality of its complications it is necessary to maintain strict epidemiological surveillance for its diagnosis, treatment and
clinical follow-up.


Key words

Wilson, Hepatolenticular Degeneration, Costa Rica.

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Referencias

1. Solís Muñoz P, Solís Herruzo J. Enfermedad de Wilson: Una enfermedad rara pero presente. Revista Española de Enfermedades Digestivas. 2008;100(8):447-455.
2. Jiménez G, Cambronero V, Morales C, Mora A, Guzmán C, Jiménez Rivera C. Enfermedad de Wilson: experiencia pediátrica en Costa Rica. Gastroenterología y Hepatología. 2009;32(4):274-278.
3. Guggilla S, Senagari J, Rao P, Madireddi S. Spectrum of mutations in the ATP binding domain of ATP7B gene of Wilson Disease in a regional Indian cohort. Gene. 2015;569(1):83-87.
4. Brewer GJ. Wilson’s Disease. In: Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Jameson J, Loscalzo J. editors. Harrison's Principles of Internal Medicine, 19th ed. New York: McGraw-Hill; 2015.
5. Chang IJ, Hahn SH. Chapter 3 - The genetics of Wilson disease. En: Członkowska A, Schilsky ML, editores. Handbook of Clinical Neurology [Internet]. Elsevier; 2017 [citado el 1 de octubre de 2019]. p. 19–34. (Wilson Disease; vol. 142). Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780444636256000033SchilskyML.
6. Schilsky M. Chapter 19 - Wilson Disease and Related Disorders. En: Friedman LS, Martin P, editores. Handbook of Liver Disease (Fourth Edition) [Internet]. Elsevier; 2018 [citado el 2 de enero de 2019]. p. 253–68. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780323478748000195
7. Duarte, T. Enfermedad de Wilson. Revista médica de Costa Rica y Centroamérica, 2009;(590): 373-375.
8. Cox D, Roberts E. Wilson Disease. In: Sleisenger M, Feldman, M, Friedman L, Brandt L, editors. Sleisenger&Fordtran's gastrointestinal and liver disease 10th ed: Saunders; 2016. p. 1270-9.
9. Ala A. Wilson's disease. Medicine. 2015;43(11):661-663.
10. Wilson DiseaseMutationDatabase [base de datos en línea]. Edmonton: Universidad de Alberta, 2010 [citado 9 Enero 2018]. Disponible en: www.wilsondisease.med.ualberta.ca/database.asp.
11. Rodriguez Castro K, Hevia Urrutia F, Sturniolo G. Wilson’s disease: A review of what we have learned. World Journal of Hepatology. 2015;7(29):2859-2870.
12. Hevia Urrutia F, Alvarado Echeverría I, Sanabria Castro A, Sánchez Molina M, Meza Sierra L, Parajeles Vindas A et al. National alliance for Wilson’s disease: health policy in Costa Rica. Hepatology, Medicine and Policy. 2016;2(1).
13. Área de Estadísticas en Salud. Datos referentes a Egresos hospitalarios debidos a Enfermedad de Wilson según centro de salud, sexo y grupo de edad para los años 1997- 2015. Caja Costarricense del Seguro Social. San José, Costa Rica. 2017
14. Schilsky ML. Wilson disease: Epidemiology and pathogenesis –Drug Information Lexicomp® [Internet].Topic 3626 Versión 18.0 .Estados Unidos: Wolters Kluwer. 2017 [citado el 10 de octubre de 2019]. Disponible en: https://www-uptodatecom.ezproxy.sibdi.ucr.ac.cr/contents/wilson-disease-epidemiology-andpathogenesis?search=Wilson%20disease:%20Epidemiology%20and%20pathogenesis&source=search_result&selectedTitle=1~150&usage_type=default&display_rank=1pathogenesis?search=Wilson%20disease:%20Epidemiology%20and%20pathogenesis&source=search_result&selectedTitle=1~121&usage_type=default&display_rank=1
15. Poujois A, Woimant F, Samson S, Chaine P, Girardot-Tinant N, Tuppin P. Characteristics and prevalence of Wilson’s disease: A 2013 observational populationbased study in France. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. el 1 de febrero de 2018;42(1):57–63.
16. Litwin T, Gromadzka G, Członkowska A. Gender differences in Wilson's disease. Journal of the Neurological Sciences. 2012;312(1-2):31-35.
17. EASL Clinical Practice Guidelines: Wilson’s disease. Journal of Hepatology. 2012;56(3):671-685
18. Bem RS, Muzzillo DA, Deguti MM, Barbosa ER, Werneck LC, Teive HAG. Wilson’s disease in southern Brazil: a 40-year follow-up study. Clinics. 2011;66(3):411–6.
19. Hevia FJ, Miranda M. The Special Problem of Wilson’s Disease in Costa Rica - An Unexpected High Prevalence. Gastroenterol Int. 1989;1:228.
20. Caja Costarricense de Seguro Social [Internet]. Ccss.sa.cr. 2018 [citado 9 Enero2018]. Disponible en: http://www.ccss.sa.cr/hospitales.
21. PERFIL DEL SISTEMAS DE SALUD DE COSTA RICA. 3a ed. Washington, D.C.: OPS,: Área de Servicios y Sistemas de Salud (HSS-SP) Organización Panamericana de la Salud/ Organización Mundial de la Salud; 2009. 59 p.
22. Poujois A, Woimant F. Wilson’s disease: A 2017 update. Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology. 1 de diciembre de 2018;42(6):512–20.
23. Horn N, Møller LB, Nurchi VM, Aaseth J. Chelating principles in Menkes and Wilson diseases: Choosing the right compounds in the right combinations at the right time. Journal of Inorganic Biochemistry. 1 de enero de 2019;190:98–112.
24. Ferenci P. Chapter 28 - Wilson Disease in Central and Eastern Europe. En: Kerkar N, Roberts EA, editores. Clinical and Translational Perspectives on WILSON DISEASE [Internet]. AcademicPress; 2019 [citado el 2 de enero de 2019]. p. 305–10. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128105320000288